AQL-Prüfleitfaden: Wie Kexin 1.200+ Chargen pro Jahr qualitätsprüft
Wie AQL-Prüfung in B2B-Bestellungen funktioniert. ISO 2859-1, 1.200+ Chargen.
Direkte Antwort: Kexin führt AQL 2.5 Prüfung an jeder B2B-Charge durch — 1.229/1.247 Chargen bestanden 2024-2025 (98,6%). Kritische Mängel AQL 1.0 (Null-Toleranz) obligatorisch. Probenahme nach ISO 2859-1. Pro-Charge-Bericht: USD 50.
Was ist AQL?
AQL (Acceptable Quality Level) ist ein statistisches Stichprobensystem nach ISO 2859-1.
3-Stufen-AQL-System
- Kritisch (AQL 1.0): Null-Toleranz
- Hauptmängel (AQL 2.5): 2,5% akzeptabel
- Minormängel (AQL 4.0): 4% akzeptabel
Probengröße
1.000 Stück: 80 Proben. 5.000 Stück: 125 Proben. 10.000+ Stück: 200 Proben.
Echte Fälle (2024-2025)
Fall 1: Deutsche Verteidigungsbehörde (8.000 Koffer, Q2 2024). 1,8% Hauptmängel — AQL 2,5 überschritten. 8D-Report, Werkzeug nachgeschliffen. Folgecharge 6.800: 0 kritische Mängel. 740.000 EUR gerettet.
Fall 2: US-Medizingeräte-OEM (12.000 Koffer, Q4 2024). 3 Koffer mit Partikeln > 0,5mm. ISO 8 Reinraum. Folgecharge 10.000: 0 Mängel, FDA bestanden, 50.000/Jahr Vertrag.
Fall 3: Niederländischer Drohnen-Integrator (3.500 Koffer, Q1 2025). Wandstärke 2,4mm. Temperatur +5°C, AQL-Stichprobe 32. 3.500: 100% IP67 bestanden, Cpk 1,67.
Was Kexin bietet
- AQL 2.5 Bericht pro Charge (USD 50)
- Pre-Shipment-Fotos — kostenlos
- Kundeninspektion — SGS, BV, TUV willkommen
- Rückweisungsbehandlung — kostenloser Ersatz
FAQ
Kann ich AQL 1,5 oder 4,0 anfordern?
Ja. AQL 1,5 für Verteidigung/Medizin, AQL 4,0 für unkritische Bestellungen.
FDA-Reinraum?
ISO 8 Reinraum (Klasse 100.000), +5 Tage, +USD 5-8/Koffer.
Kann ich im Werk prüfen?
Ja, kostenlose Werksbesichtigung. 7 Tage Vorlauf.